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3M压力蒸汽灭菌包内化学指示卡 1243A (爬行式)

更新时间:2025-06-04      点击次数:30

在医疗灭菌安全体系中,确保每一个灭菌包裹内部的器械和敷料都经历了有效的灭菌过程至关重要。这关乎患者安全与医疗质量的核心防线。3M Attest™ 压力蒸汽灭菌包内化学指示卡 1243A,凭借其爬行式(Moving Front)化学指示技术 ,成为全球范围内消毒供应中心(CSSD)、手术室、口腔科等信赖的专业级灭菌过程验证工具 。

3M压力蒸汽灭菌包内化学指示卡 1243A (爬行式)

核心价值:为何1243A爬行式指示卡是灭菌安全的关键防线?

精准监测内部冷点: 灭菌失败往往发生在蒸汽最难穿透的包裹中心、器械管腔或敷料层深处(冷点)。1243A指示卡必须放置在这些关键位置 ,直接反映该点实际的灭菌条件(温度和时间),而非包外的理想环境。

多参数综合验证: 其先进化学配方设计使其反应同时依赖于温度(达到并维持特定设定点,如121°C或132°C)和时间(在设定点温度下维持足够时长) 。只有当两者均达标时,指示反应才能完成。这比仅监测单一温度点的指示卡更能模拟实际的灭菌效果要求。

革命性的“爬行式"设计 - 结果一目了然:

指示卡的核心是一条含有特殊化学指示剂的通道。

合格(通过): 当暴露于正确的温度并维持必要的时间 后,指示剂会均匀、沿着通道向前“爬行",覆盖并到达印有明确“ACCEPT"(接受/通过)标识的终点区域 。判读结果清晰、直观、无歧义 。

不合格(失败): 如果温度不足、时间不够或蒸汽穿透不良 ,指示剂爬行会停滞、未达到终点区域、爬行不完整或颜色出现条纹/斑驳/不均匀 。失败的迹象同样显著易辨 。

这种设计极大地降低了判读的主观性和误判风险 ,提供客观的通过/失败依据。

符合最高行业标准: 3M Attest™ 1243A 严格符合国际标准 ISO 11140-1:2014 对 Type 4 (类四) 多变量指示物的性能要求,并经过严格的验证测试,确保其反应精确性与可靠性。

无缝集成工作流程: 卡片尺寸适中,易于放置在包裹内部指定位置。使用简便:灭菌前放入,灭菌后取出判读。无需特殊设备或复杂培训。

3M压力蒸汽灭菌包内化学指示卡 1243A (爬行式)

核心产品优势:

判读清晰度: “爬行到ACCEPT区"的设计,比单一色变卡提供更明确、更可靠的通过/失败指示。

多变量过程监测: 同时验证所需温度和时间是否达到,更真实反映灭菌过程有效性。

可靠性: 3M 品质保障,性能稳定,结果值得信赖。

符合全球规范: 满足各国医疗灭菌规范(如中国WS 310.3)对包内化学监测的强制要求。

使用便捷: 提升CSSD工作效率,快速确认包内灭菌条件。

典型应用场景:

医院消毒供应中心(CSSD): 监测手术器械包、敷料包、组合器械包、硬质容器(如RCS)等内部的灭菌效果。是执行WS 310.3“包内放置化学指示物"要求的理想选择。

口腔诊所: 监测牙科手机、车针、洁牙工作尖及其他口腔器械托盘内部的灭菌效果。

门诊手术中心 & 日间手术室: 确保各类器械包的灭菌可靠性。

实验室: 用于需要压力蒸汽灭菌的实验室器材、培养基或废弃物。

监测预真空 & 重力置换式灭菌器: 兼容主流类型的压力蒸汽灭菌设备。

3M压力蒸汽灭菌包内化学指示卡 1243A (爬行式)

正确使用指南:

放置: 在打包过程中 ,将一张1243A指示卡放入待灭菌物品最难被蒸汽穿透的核心位置 (如包裹中心、管状器械腔内、多层敷料中间、硬质容器篮筐中部)。确保其能代表冷点环境。

灭菌: 按照标准操作程序(SOP)运行预定的压力蒸汽灭菌循环(如132-135°C, 3-4分钟;或121-124°C, 15-30分钟等)。

卸载与检查: 灭菌循环结束并充分冷却后,在处理、存储或分发灭菌包之前 ,必须取出并检查包内的1243A指示卡。

判读:

合格(PASS): 指示剂条带均匀地覆盖并到达“ACCEPT"区域 ,颜色通常呈均匀的深色(如蓝黑/灰黑)。

不合格(FAIL): 指示剂条带未能完整爬行到“ACCEPT"区域 ;爬行虽到区域但颜色不均匀、有斑驳、条纹、中断或未完整覆盖 ;指示剂停留在起始点或中间位置。任何未完整均匀达到“ACCEPT"区域的情况均视为失败。

记录与处理: 记录监测结果。若指示卡显示失败,该包裹视为未灭菌,不得使用! 必须按照规范启动偏差处理流程(追溯、召回、调查原因、重新灭菌等)。

重要提示:

不可替代生物指示剂(BI): 1243A是化学指示卡(CIs) ,用于监测物理参数(温度、时间)。生物指示剂(BI) 含有高抗性的活菌,用于直接验证灭菌过程杀灭微生物的能力。两者都是灭菌质量保证体系的部分,包内卡用于每个包裹,BI用于定期(如每日、每锅次)监测 。不能相互替代!

存储: 存放于阴凉、干燥、避光处,避免高温高湿环境。注意产品有效期。

选择3M Attest™ 1243A,为灭菌安全增添关键保障

在医疗风险控制中,对灭菌包裹内部条件的直接监测是不可妥协的环节。3M Attest™ 压力蒸汽灭菌包内化学指示卡 1243A (爬行式),凭借其精准的反应原理、革命性的直观判读方式和对关键灭菌参数的综合监测能力,为医疗机构提供了强大的内部过程验证工具。它不仅是符合法规要求的必需品,更是提升灭菌质量管理水平、保障患者安全的专业之选 和信心基石 。

让每一包灭菌效果都“看得见、信得过"。选择3M 1243A爬行式包内化学指示卡,为您的灭菌安全精准护航!