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诚信经营质量保障价格合理服务完善澳柯玛YC-1146生物医用冷藏箱作为专业级低温存储设备 ,在实验室、疾控中心及生物制药领域广泛应用。本文深度解析7大高频故障场景 及合规处置方案 ,确保生物样本存储安全,助力用户通过GSP/GMP审计。
一、温控类问题解决方案
1. 温度波动超差(±2℃)
▶ 现象 :温度记录仪显示瞬时波动>3℃
▶ 处置流程 :
检查装载状态 :确保储物间距≥5cm(阻塞冷气循环的主因)
校准传感器 :用NIST认证探头比对设备显示值(操作教程见视频)
冷凝器维护 :用专用吸尘器清理翅片(月度必做)
2. 持续高温报警(E1代码)
▶ 核心诱因 :
▶ 应急措施 :
立即转移物料至备用设备
按【化霜键】强制启动除霜程序
联系授权服务点更换门封条(原厂配件编码:SEAL-1146)
二、设备运行异常类问题
1. 压缩机频繁启停(周期<8分钟)
▶ 技术诊断 :
检测项 | 正常值 | 异常处置 |
供电电压 | 220V±10% | 加装稳压电源装置 |
冷凝风机转速 | >1800rpm | 清除轴承积尘 |
冷媒压力(低压侧) | 0.08-0.12MPa | 报修冷媒泄漏(禁用自充) |
2. 结霜过厚(蒸发器>5mm)
▶ 预防性操作 :
启用智能除霜模式 :设置→系统→化霜周期(建议24小时/次)
存储规范:密封包装 样本(减少水汽进入)
年度深度维护:更换干燥过滤器(型号:DF-1146)
三、智能系统故障处理
▶ 解决方案 :
4G版:重启SIM卡槽(卡针重置)
WiFi版:绑定静态IP(避免DHCP冲突)
2. 审计记录异常
▶ 合规处置 :
导出加密日志:USB接口插入FAT32格式U盘
生成PDF报告:管理菜单→审计追踪→选择时间区间
不可篡改原则 :原始记录禁止手动修正(符合FDA 21 CFR Part 11)
四、安全规范与合规要点
1. 断电应急操作
2. 禁用操作警示
✖ 禁止存放腐蚀性溶剂(如液氮、强酸)
✖ 禁止遮挡背部散热网(间距≥30cm)
✖ 禁止自行拆解电路板(丧失CE认证)
五、预防性维护清单(年度)
澳柯玛YC-1146以军工级冗余制冷系统 及智能物联技术 ,为生物样本提供全周期安全存储。