伯乐1658033电泳仪套装在使用过程中需要注意什么问题？

在分子生物学和生物化学实验室中，电泳是进行核酸(DNA/RNA)分离、蛋白质分析(SDS-PAGE)等研究的核心技术。伯乐1658033电泳仪套装以其稳定性、易用性和完整性 ，成为众多实验室值得信赖的选择。为了帮助您充分发挥这套系统的性能，确保实验安全顺利 并获得稳定可靠 的结果，请务必关注以下关键操作与维护要点：

一、安全为先：操作全程的核心要求

个人防护不可少：

操作时始终佩戴合格的实验室防护手套和护目镜 。

接触凝胶、电泳缓冲液(常含EB替代染料或Tris-甘氨酸等)时需格外小心，避免皮肤直接接触或溅入眼口鼻。

处理废弃凝胶和缓冲液请遵循实验室废弃物管理规定 进行专业处置。

电气安全是底线：

确保电泳槽与稳压稳流电源的连接端口完整干燥无水 。任何液体接触都可能导致短路危险。

连接或断开电源线前，务必确认电源已完整关闭(OFF) 且电源插头已从插座拔出。

设备运行时，请勿触摸电极或电泳槽内部。高压下存在触电风险。

电源和电泳槽应放置在平稳、干燥、远离水源和易燃物 的实验台面上。

二、实验准备：成功的基础

缓冲液配制与使用：

严格按照实验方案精准配制 电泳缓冲液(如TAE、TBE用于核酸；Tris-Glycine等用于蛋白)。

确保缓冲液浓度、pH值准确 ，这对电场稳定性和分离效果至关重要。

缓冲液液面必须完整覆盖凝胶 上表面，并达到电极所需的Z低液面高度（参照说明书）。

定期更换 缓冲液。多次使用后离子强度下降、pH变化会显著影响电泳效果和速度。不同实验间建议更换新缓冲液。

制胶工艺要求：

完整清洁 玻璃板、垫片和梳子，确保无残留物、无油脂、无破损。微小污渍或缺口都可能导致灌胶泄漏或拔梳时凝胶撕裂。

紧密组装 制胶架，确认密封条到位，防止灌胶时发生泄漏。

根据样品大小和分离需求，准确配制 琼脂糖浓度（核酸）或聚丙烯酰胺浓度（蛋白）。

灌胶后充分凝固 （琼脂糖室温冷却；聚丙烯酰胺按推荐时间聚合），避免凝胶结构不均影响分离效果或上样时样品扩散。

小心平稳地拔出梳子 ，避免产生气泡或破坏加样孔形状。

电源参数设置：

根据凝胶类型、厚度、缓冲液成分和预期分离时间，合理选择 运行模式（恒压、恒流或恒功率）。

严格参照 实验方案或预实验经验设置电压、电流或功率值。切勿超限运行 （电压、电流或功率超过电源或电泳槽额定值），以防损坏设备或引发危险。伯乐电源通常有明确的参数范围标识。

如需长时间运行，可启用定时功能 。

三、实验过程：精准执行的关键步骤

安装与连接：

将凝固 的凝胶连同托盘（若适用）小心放入电泳槽中部卡槽。

向内外槽缓慢注入 足量的预冷（尤其对蛋白电泳重要）缓冲液，确保液面符合要求。

牢固连接 电源导线到电泳槽电极，并连接到电源的对应输出端口（红对红，黑对黑）。

再次确认所有连接点干燥无水 。

样品上样：

上样前再次检查加样孔无气泡或凝胶碎块阻塞 。

使用质量好的微量移液器及匹配的平头枪头 。

将枪头尖小心插入 加样孔底部，平稳、缓慢 地将样品推出，避免刺穿凝胶底部或产生气泡。样品会因密度沉入孔底。

记录样品顺序 ，建议制作上样示意图。

运行监控：

开启电源前，再次核对 所有参数设置，确认盖好安全盖（若有）。

按下启动键，观察 初始电流/电压是否在预期范围内，有无异常（如冒泡异常剧烈、电流不稳）。

当染料迁移至足够分离的距离时（通常根据指示剂位置判断），按实验方案及时停止 电泳（关闭电源）。

四、实验后处理：维护与保养

及时清洁：

实验结束后，立即倒空 电泳槽内的缓冲液。

完整冲洗 电泳槽内外、托盘、电极（用去离子水），特别是可能残留盐分或染料的区域。必要时使用温和的中性洗涤剂清洗，务必完整冲洗干净 避免残留。

擦干 所有部件，特别是电极接口处，并存放在干燥清洁处。

清洁制胶玻璃板、梳子等配件。

电源维护：

关闭电源开关，拔掉电源插头。

保持电源外壳清洁干燥。避免液体溅入。

选择伯乐1658033电泳仪套装，意味着选择：

可靠保障： 伯乐品质确保电源输出稳定，电泳槽密封可靠。

高效集成： 开箱即用，所有组件完整匹配，节省组装调试时间。

安全设计： 多重电路保护，为操作者提供安心保障。

应用广泛： 满足日常核酸琼脂糖凝胶电泳、蛋白SDS-PAGE检测等核心需求。