灭菌指示胶带3M 1355
本品以美文纸为基材，涂以变色油墨作为灭菌指示剂，背涂以压敏胶而成。于粘贴在待灭菌物品包外，用于标示该物品包是否经过压力蒸汽灭菌过程处理。适用于下排气式和预真空压力蒸汽灭菌器，用于标示物品包装是否经过压力蒸汽菌处理过程。

灭菌指示胶带3M 1355

为何选择 3M1355 作为您的一次性包装灭菌验证选择？

精准可靠 (Accuracy & Reliability)：

严格认证： 符合国际标准 EN ISO 11140-1 (化学指示物) 和 EN 868 (包装材料) 的相关要求，品质值得信赖。

专业设计： 化学指示剂配方经过精心研发与验证，对标准蒸汽灭菌周期具备高度特异性与敏感性，确保变色结果的准确可靠。

高效便捷 (Efficiency & Convenience)：

开卷即用： 预涂压敏胶，即撕即贴，操作极其简便，无需额外准备。

双刻线设计： 胶带设计有两条纵向刻线，便于用户根据包装尺寸轻松撕取所需长度（如半寸或整寸宽），节省材料，减少浪费。

即时判读： 灭菌后即刻显示结果，实现包裹的快速识别与安全放行。

流程优化 (Process Optimization)：

双重功能合一： 一枚胶带同时完成“封包"和“过程监测"两大关键任务，简化操作步骤。

清晰标识： 显著的颜色变化和“STERILE"字样，是区分“已灭菌"和“未灭菌"包裹最直观、最不易出错的视觉标识，有效避免混淆，杜绝误用风险 ，大幅提升无菌物品管理的安全性与规范性。

记录追溯： 清晰的指示结果方便进行记录存档，满足质量管理体系(QMS)对灭菌过程可追溯性的要求。

粘性 (Secure Adhesion)：

专为各种一次性灭菌包装材料表面（包括纸张、塑料薄膜、Tyvek®等）优化，提供牢固而持久的粘接力 。

如何信任您的灭菌封包？

目视验证难题： 仅凭外观，无法判断包裹内部是否达到所需灭菌条件（温度、时间、蒸汽渗透）。

结果滞后性： 生物监测虽精准，但需培养时间，无法提供即时放行依据。

流程管理风险： 缺乏清晰标记易导致未灭菌与已灭菌物品混淆，管理混乱。

合规性要求： 国际标准（如ISO 11607, EN 868, AAMI等）强制要求采用化学指示物进行过程监测。

灭菌指示胶带3M 1355

在医疗器械灭菌、实验室消毒和药品包装等关乎生命健康的关键领域，灭菌过程的有效性验证 绝非小事。每一次灭菌失败都可能意味着潜在的安全隐患。如何快速、直观且可靠地确认您的一次性灭菌包装材料（如灭菌袋、灭菌卷袋、硬质容器盖等）是否成功经历了蒸汽灭菌过程？3M™ Attest™ 1355 一次性包装材料专用灭菌指示胶带，正是您不能缺少的灭菌合规卫士与效率伙伴！

3M1355 灭菌指示胶带：一体化灭菌验证与流程管理解决方案

3M1355 胶带专为粘贴于一次性灭菌包装材料（如纸塑袋、Tyvek®特卫强®袋、卷袋封口处、硬质容器盖缝等）而设计，融合粘封与灭菌过程指示双重功能：

物理粘封作用：

提供牢固粘接力，有效密封包装开口，防止灭菌前后内容物意外暴露或被污染。

确保包装完整性，是灭菌介质（饱和蒸汽）成功渗透和干燥过程的基础。

化学指示作用 (过程挑战指示物 - Class 4)：

核心价值体现： 胶带上印有显著且不可逆的 “STERILE" 字样及指示色块。

智能响应： 当包裹暴露于 ≥ 121°C (250°F) 的饱和蒸汽环境 并持续 ≥ 20分钟 的标准灭菌周期（或符合ISO 11138定义的相应等效周期）时，胶带上的特殊化学指示剂发生精准反应。

清晰判读： 指示色块由初始的米黄色/浅色（未灭菌状态）均匀、稳定地变为深棕色/黑色 ，同时“STERILE"字样清晰显现。

即时确认： 在物品移出灭菌器后 即刻肉眼可见 ，无需等待，快速判断该包裹是否经历了预设的灭菌过程挑战，显著提升工作效率和物品周转率 。

确保在灭菌过程的潮湿、高温环境下以及后续的搬运、储存中，胶带粘贴牢固，不易松脱，维持封口和指示标签的完整性。

*信赖品牌 (Trusted Brand)：

3M 是*感染预防与控制领域的先锋，其 Attest™ 系列灭菌监测产品被*数万家医疗机构、药厂和实验室广泛使用和认可。选择 3M1355，就是选择经得起验证的品质与安心。

典型应用场景：

医院消毒供应中心(CSSD) 对手术器械包、诊疗包的灭菌封包和监测。

制药厂、生物技术公司 对洁净区用品、工具、小型设备的灭菌验证。

微生物实验室、研究机构 对实验器材、培养基、废弃物袋的灭菌过程指示。

任何使用一次性灭菌包装材料进行蒸汽灭菌，并需要快速、可靠过程验证的场所。

规范使用指南：

包装准备： 将待灭菌物品正确装入一次性灭菌包装袋（纸塑袋、特卫强袋等）或容器中。

粘贴胶带： 撕取适当长度的 3M1355 胶带，牢固粘贴于包装封口处 （如自封条的搭接处、卷袋的封口、硬质容器盖缝）。确保粘贴位置平整、无皱褶，胶带完整覆盖封口线。对于硬质容器，确保粘贴于盖与容器的接缝处。

记录信息 (可选但推荐)： 在胶带空白处或包装上清晰标注灭菌器编号、循环号、操作员、日期等信息（需使用防水的灭菌标记笔）。

装载灭菌： 将包裹正确装载到预真空或重力置换蒸汽灭菌器中进行灭菌处理。

结果判读： 灭菌循环结束并冷却后（在卸载区域），立即检查胶带：

合格 (Pass)： 指示色块均匀一致 地变为深棕色/黑色，“STERILE"字样清晰可读。

不合格 (Fail)： 指示色块变化不均匀、未全部变色、或仍为初始颜色，“STERILE"字样不清晰或未显现。严禁使用！ 需检查灭菌过程、包装及装载方式，重新灭菌。

储存发放： 将指示合格的灭菌物品存放于清洁干燥区域，并在有效期内发放使用。

重要提示：

3M1355 属于 过程挑战指示物 (Class 4) ，用于监测灭菌过程是否发生（特定的时间、温度、蒸汽条件），不能替代生物指示物(BI) 用于确认灭菌的无菌保证水平(SAL)。应按照相关规范（如AAMI ST79, ISO 17665）要求，结合使用化学指示物（如1355）和生物指示物进行全面的灭菌效果监测。

变色结果需在卸载时立即、肉眼判读 。颜色变化是不可逆的。

注意区分“化学指示剂变色"与“胶带被冷凝水浸湿"导致的暂时性颜色加深。后者干燥后会恢复。

确保胶带粘贴位置正确、牢固，覆盖关键封口区域。

遵循制造商说明书和您机构的灭菌操作规程(SOP)。

选择 3M1355，为您的“一次性灭菌包装"安全保驾护航！

3M1355 一次性包装材料专用灭菌指示胶带，以其可靠的反应性能、便捷的操作体验、清晰的视觉标识和强大的粘合力，成为现代灭菌质量管理中不能缺少的一环。它不仅是一个简单的胶带，更是您确认灭菌过程有效发生、保障包装封口完整、实现物品快速识别放行、优化无菌工作流程并满足严格合规性的高效工具 。

科研仪器：赛默飞/艾本德/奥林巴斯/伯乐/尼康/徕卡/iCare/澳柯玛/宾德

科研产品类别:PCR仪/荧光计/超微量分光光度计/二氧化碳培养箱/微量台式离心机/中小型台式离心机/实时荧光定量PCR仪/细胞计数仪/电泳槽套装/蛋白转印系统/电穿孔仪/移液器/混匀仪/酶标仪/显微镜/动物眼压计/医用冰箱/干燥箱/摇床等等

医疗设备：飞利浦/科曼/光电/安保/拓普康/美敦力/百多力/3M/德尔格/戴维/八光/巴德/TSK/安捷泰

医疗产品类别：院前急救/AED/除颤仪/除颤监护仪/心电图机/胎心监护仪/验光仪/眼压计/体外临时起搏器/加温仪/新生儿黄疸仪/穿刺针/活检针/留置针等等

知识产权侵权投诉:杭州仲登医疗科技有限公司不生产医疗产品及科研仪器，所有产品均来自产品的生产厂商，代理商，经销商，如有侵权请联系我们，我们会尽快处理!