赛默飞NanoDropOne分光光度计使用过程中需要注意哪些问题？

赛默飞NanoDropOne超微量分光光度计以其革命性的微量检测 （仅需1-2 µL样本）、极速分析 （数秒出结果）和无需稀释 的宽浓度范围，已成为生命科学实验室进行核酸定量 （浓度）与纯度评估 （如A260/A280比值）的工具。为了充分发挥这款仪器的性能，确保您每次都能获得高度一致且可信赖的数据 ，了解并遵循几个关键的使用注意事项至关重要。

核心使用要点，保障体验：

保持光学表面洁净无瑕：

要点： 上下检测基座（光纤端头）的清洁度是精准测量的基石。任何残留物、指纹或灰尘都可能干扰光路，影响吸光度读数。

操作： 每次使用前后，务必使用专用的、无绒 的清洁工具（如提供的擦拭纸）蘸取少量纯净水或温和清洁液 （如异丙醇），轻柔 擦拭上下光学表面。避免使用粗糙材料或用力刮擦。确保表面干燥后再进行下一次测量。

优势体现： 维护良好清洁度，是获得可靠A260/A280纯度比值 和准确浓度值 的前提，避免因污染导致的异常结果或背景噪音。

精准点样，形成液柱：

要点： NanoDropOne利用液体表面张力在上下基座间形成稳定的样本液柱完成测量。

操作： 使用合适的移液器（推荐小体积精密移液器），吸取1-2 µL 样本。将液滴垂直、轻柔 地接触到下方检测基座的中心位置。仪器内置传感器和软件会引导您完成点样（通过触摸屏提示），确保液柱稳定形成。避免产生气泡或液滴偏移中心。

优势体现： 正确点样是微量检测成功 的关键，保证光路稳定，是实现精准度 和宽线性范围 的基础。

充分混匀样本：

要点： 样本溶液（如DNA、RNA或蛋白溶液）在储存或稀释后可能出现浓度不均。

操作： 在点样前，务必通过轻柔但充分 的涡旋或反复吹打，将样本完整混匀。特别是粘稠样本或含有沉淀的样本。

优势体现： 保证取样的代表性 ，避免因浓度梯度导致测量值偏差，确保浓度结果真实可靠 。

了解样本特性（粘稠度、溶剂）：

要点： 粘度的样本（如高浓度基因组DNA）或非水溶性溶剂可能会影响液柱形成或光路特性。

操作： 对于粘稠样本，可尝试适当稀释（依据预估浓度），但仍能极大减少稀释需求 。对于非标准溶剂，了解其对紫外吸收的影响。仪器预设了多种应用模式（如dsDNA, RNA, Protein等），选择匹配的模式以获得最准确的浓度算法和纯度分析。

优势体现： NanoDropOne的智能光程校正技术 能适应多种常见样本，但理解样本特性有助于选择好的方案，仪器适用性 和数据准确性 。

规范操作荧光检测模块（如配备）：

要点： 若您的NanoDropOne配备了荧光检测功能（NanoDropOne C），用于荧光染料标记的核酸定量（如Qubit™类似应用），需要特别注意。

操作： 严格使用 配套的荧光比色皿（如Helma TrayCell）。避免 将荧光染料直接滴加在检测基座上，以免污染光学系统。使用完毕按要求完整清洗比色皿。

优势体现： 保护宝贵的紫外-可见光检测核心不受荧光染料污染，确保核心核酸/蛋白定量功能长期稳定运行 ，一台设备满足双重检测需求。

定期进行性能验证（可选但推荐）：

要点： 为确保仪器长期处于好的状态。

操作： 定期使用赛默飞提供的标准参考物质 （如NIST可溯源标准品）进行光程准确性和吸光度准确性验证。仪器软件通常内置验证指引。

优势体现： 提供数据溯源性 和质量保证 ，增强实验结果的可信度，满足严格的质量控制要求。

选择NanoDropOne，让精准分析触手可及！

遵循这些简单而关键的要点，您将能完整驾驭赛默飞NanoDropOne超微量分光光度计的强大功能。它不仅仅是节省样本和时间，更是为您提供值得信赖的 核酸浓度、蛋白浓度和纯度（A260/A280等）数据，从而支撑您的科研发现、工艺开发或质量控制工作迈向成功。