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3M爬行卡1243A化学指示卡
简要描述:

3M爬行卡1243A化学指示卡
又叫压力蒸汽灭菌指示卡、第五类包内指示卡、3M爬行卡、3M压力蒸汽灭菌包内化学指示卡(爬行式),3M爬行卡,用于压力蒸汽灭菌锅内灭菌质量的化学监测,可用于121℃或132℃压力蒸汽灭菌锅。

  • 产品型号:3M1243A爬行卡
  • 更新时间:2025-06-04
  • 访  问  量:20

详细介绍

品牌3m货号1243A
规格3M爬行卡1243A一包500片供货周期现货
主要用途压力蒸汽灭菌生物监测使用应用领域医疗卫生,食品/农产品,化工,生物产业,制药/生物制药

3M爬行卡1243A化学指示卡
在医疗灭菌领域,确保每一个器械、每一件敷料都经过有效灭菌,直接关乎患者安全和医疗质量。如何快速、直观地确认灭菌包内部的灭菌关键参数(温度、时间)是否达标?3M压力蒸汽灭菌包内化学指示卡1243A(爬行式)正是这一关键环节的可靠守护者。作为3M Attest™ 灭菌监测系列的代表产品之一,它以“爬行式"设计,提供清晰可见的通过/失败指示,是医疗机构进行压力蒸汽灭菌过程内部监测的工具 
3M爬行卡1243A化学指示卡

产品概述:看得见的灭菌保障

3M 1243A 压力蒸汽灭菌包内化学指示卡,专为监测预真空和重力置换式压力蒸汽灭菌器的关键灭菌参数(温度和时间)而设计。其核心特点是采用了优良的**“爬行式"化学指示技术**。

核心作用: 它被放置在每一个待灭菌的包裹、硬质容器或器械托盘内部 。目的是监测灭菌介质(饱和蒸汽)是否真正有效地渗透到包裹的最难到达位置(冷点),并在该位置维持足够的温度和时间以达到灭菌要求。

工作原理: 指示卡含有特殊配方的化学指示剂,在精确控制的温度(通常设定点为121°C或132°C,具体看型号)和时间(如132°C需维持特定分钟数)共同作用下,指示剂会发生不可逆的物理变化——沿着预设的路径均匀、稳定地“爬行"移动。只有达到预设的温度并维持足够的时间,“爬行"过程才会完成,达到合格终点线。
3M爬行卡1243A化学指示卡

为何选择3M 1243A爬行式指示卡?

直观可靠的通过/失败判定:

“爬行式"设计优势: 与其他仅显示单一色变的指示剂不同,爬行式设计提供了一条清晰的视觉路径。灭菌后,只需查看指示剂条带是否均匀地爬行到预设的“ACCEPT"或合格区域 。成功则清晰显示,失败则显而易见(爬行未完成或爬行不均匀),判读结果客观、即时、无需仪器 ,极大降低了人为误判风险。

明确区分: 避免了部分颜色变化带来的模糊性,显著提升结果判读的准确性。

多参数监测,精准反映过程:

1243A 并非仅监测单一温度点。它的化学反应设计使其对温度和时间都具有依赖性 。只有当温度达到或超过设定点并且 在该温度下维持了足够的时间,爬行过程才能完成。这更真实地模拟了灭菌效果,比单一温度指示卡更能反映实际的灭菌过程是否达标。

符合国际标准,质量背书:

3M Attest™ 1243A 严格遵循相关的国际标准(如ISO 11140-1:2014 类型4指示物要求),并且经过严格的质量控制和性能验证。选择它意味着选择了符合法规要求、业内广泛认可的监测方案。

使用便捷,无缝集成工作流:

卡片尺寸设计合理,易于放置在灭菌包内部的器械旁边或敷料层中。使用简单:灭菌前放入包内,灭菌后取出查看结果。无需特殊培训即可快速掌握判读方法。
3M爬行卡1243A化学指示卡

3M品牌保障:

创新科技公司3M,品质可靠,性能稳定,是医疗灭菌安全领域值得信赖的合作伙伴。

典型应用场景:

医院消毒供应中心(CSSD): 监测手术器械包、敷料包、硬质容器等内部的灭菌效果。

口腔诊所: 监测牙科手机、车针、洁牙头及其他小型器械包的灭菌效果。

门诊手术中心: 确保各类手术器械包的灭菌可靠性。

实验室: 用于需要压力蒸汽灭菌的实验室器材或培养基。

遵循行业规范: 是执行WS 310.3(医院消毒供应中心)等规范中关于包内化学监测要求的理想选择。

正确使用方法:

放置: 在打包时,将一张3M 1243A爬行式化学指示卡放入待灭菌物品包或硬质容器的中心位置 ,通常是灭菌挑战性最大的地方(如包裹中心、器械管腔旁、敷料层深处等)。可将其与包内器械放置在一起,但避免被金属器械完整遮挡。

灭菌: 按照标准操作程序进行压力蒸汽灭菌循环。

卸载与检查: 灭菌循环结束后,冷却并取出灭菌包。在处理或分发灭菌包前,首先取出并检查包内的1243A指示卡 。

判读:

合格(通过): 指示剂条带完整且均匀地爬行到印有“ACCEPT"或类似合格标识的区域内 。颜色通常为均匀的深色(如蓝黑、灰黑)。

不合格(失败): 指示剂条带未能完整爬行到合格区域 ,或者爬行虽到区域但颜色不均匀、有斑驳、条纹或爬行中断 。颜色可能停留在起始区或中间区域,或呈浅色/杂色。

记录: 将监测结果记录在灭菌质量跟踪记录上。如遇失败结果,需按规范启动应急处理流程(召回、停用、查找原因、复灭等)。

选购与存储:

型号确认: 确保购买的是针对常用灭菌温度的正确型号(例如对应132°C或121°C)。

包装规格: 通常以盒装形式销售,内含数百张独立包装的指示卡。

存储要求: 存放于阴凉、干燥、避光的环境中,避免高温高湿。注意查看包装上的有效期。

常见问题解答(FAQ):

Q: 1243A指示卡能代替生物指示剂吗?

A: 不能。 1243A属于化学指示卡(类型4),用于监测物理参数(温度和时间)。生物指示剂(BI) 用于直接监测灭菌过程杀灭微生物的能力。两者都是灭菌质量监测的重要组成部分,互为补充,不可替代。通常包内卡用于每个灭菌包,BI用于定期(如每天、每锅次)监测。

Q: 判读时发现爬行刚到合格线边缘或颜色有点淡,算合格吗?

A: 严格按照说明书判读。 必须要求指示剂条带完整且均匀地 覆盖整个合格区域。如果爬行不完整、未达到终点线、或颜色不均匀/有缺陷(如条纹、斑点、颜色深浅不一),均视为失败 ,表明该包裹内部的灭菌条件未达到要求。

Q: 指示卡可以在任何位置都有效吗?

A: 否。 包内化学指示卡必须放置在灭菌包内部最难被蒸汽穿透的位置 (通常是包裹中心或器械管腔旁),才能真实反映该位置的灭菌条件。放在包外或包表面是无效的。

3M压力蒸汽灭菌包内化学指示卡1243A(爬行式),以其爬行式设计、直观可靠的判读、对关键灭菌参数(温度与时间)的综合监测能力,为医疗机构的灭菌安全筑起了一道重要的内部防线。它是消毒供应中心、手术室、口腔科等高风险部门保障患者安全、符合规范要求、提升灭菌质量管理的基石工具 。选择3M Attest™ 1243A,就是选择一份对灭菌安全的郑重承诺和对医疗质量的坚实守护。立即为您的灭菌流程配备这位值得信赖的“智能哨兵"吧!

科研仪器:赛默飞/艾本德/奥林巴斯/伯乐/尼康/徕卡/iCare/澳柯玛/宾德

科研产品类别:PCR仪/荧光计/超微量分光光度计/二氧化碳培养箱/微量台式离心机/中小型台式离心机/实时荧光定量PCR仪/细胞计数仪/电泳槽套装/蛋白转印系统/电穿孔仪/移液器/混匀仪/酶标仪/显微镜/动物眼压计/医用冰箱/干燥箱/摇床等等

医疗设备:飞利浦/科曼/光电/安保/拓普康/美敦力/百多力/3M/德尔格/戴维/八光/巴德/TSK/安捷泰

医疗产品类别:院前急救/AED/除颤仪/除颤监护仪/心电图机/胎心监护仪/验光仪/眼压计/体外临时起搏器/加温仪/新生儿黄疸仪/穿刺针/活检针/留置针等等

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